El Gobierno mexicano se encuentra estudiando el caso de una doctora con antecedentes alérgicos que está en terapia intensiva por desarrollar encefalitis (inflamación en el cerebro) tras recibir la vacuna de Pfizer-BioNTech contra la Covid-19.
«Con la evidencia científica disponible de los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer-BioNTech BNT162b2 contra el virus SARS-CoV-2, ninguna persona había presentado antes encefalitis luego de la aplicación de la vacuna«, informó la Secretaría de Salud (SSa) a través de un comunicado y que replica Deutsche Welle.
El Gobierno precisó que la mujer es una médica de 32 años del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en el norteño estado de Nuevo León, donde recibió el fármaco esta semana.
Antecedentes de reacciones alérgicas a medicamentos
Según la SSa, la doctora tiene antecedentes de reacciones alérgicas a medicamentos como trimetroprim con sulfametoxazol, un antibiótico que combate infecciones urinarias.
Su diagnóstico inicial es encefalomielitis, que se describe como un ataque breve pero intenso de inflamación en el cerebro, usualmente por una infección viral.
La mujer también presentó erupción cutánea, crisis convulsivas, disminución de la fuerza muscular y dificultad respiratoria, en la siguiente media hora a la aplicación de la dosis.
«La reacción se detectó dentro del área de observación específica de la célula de vacunación en la que la doctora recibió su vacuna«, indicó la SSa.
Más de 126.500 personas han muerto por Covid-19 en México, país que comenzó a distribuir la primera ronda de vacunas a los trabajadores de la salud el 24 de diciembre.
México tiene contratos de precompra de 34,4 millones de dosis de Pfizer, 77,4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de la china CanSino y 34,4 millones de la plataforma Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
